2026-1823 - QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) M/F/D (FR)

Employer

Seqens, Ecully, France

Description

Quality & Regulatory/Quality Assurance

Fixed term contract

IHRE AUFGABEN: Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden;  QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs; Erstellung/QS-Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs; Bearbeitung von diversen Kundenanfragen; QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records; Durchführung/QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9); Unterstützung in Kundenaudits.

IHR PROFIL: Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder gleichwertig; Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung Fundierte GMP-Kenntnisse Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Gute Kenntnisse in MS Office IHRE BENEFITS: Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld; 30 Tage Urlaub; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Ansprechpartnerin: Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

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